Et nyt lægemiddel målrettet den arvelige sygdom cystisk fibrose er så effektiv at den giver patienter en forventet levealder på ca. 80 år, så længe behandlingen indledes i teenageårene. Det fremgår af en opslugende god artikel om sygdommen og udviklingen af omtalte behandling. Læs den her.
Perspektiv: Et barn født med cystisk fibrose i 1930’erne døde typisk som spæd; i 1950’erne inden 5-års alderen; i 1970’erne omkring 10-års alderen og så sent som i 00’erne var forventet levealder 35.
Kilde:ActualNews